#健康真探社#【流产最大的元凶胚染异常到底和什么关系最大？】和大多数高等动物一样，人类也有两套染色体组。任何染色体多一条或少一条都会导致严重的发育问题。只有在13、18和21号染色体以及性染色体多一条的情况下，胎儿有机会出生并成长为成人，但会伴随严重的发育疾病，如巴陶氏综合征、爱德华氏综合征、唐氏综合征和克氏征。 胎儿染色体数目异常在流产原因中占了近一半的比例。那么是什么原因导致胎儿的染色体异常呢？ 减数分裂在染色体异常中扮演着重要角色。在减数分裂过程中，染色体会被纺锤体进行两次拉扯。任何一个染色体在这个过程中的“跑偏”，都会导致受精卵的染色体数目错误。 年龄是一个重要的因素。随着年龄的增加，女性卵子质量逐渐下降，主要表现为非整倍性卵子的出现概率逐渐增加。女性生育最佳时间似乎只有一段时间，随着年龄增大，卵子的质量下降，会导致染色体非整倍性的发生。 除了年龄，纺锤体组装检查点也起着重要的作用。这个检查点负责检查纺锤体微管与染色体的连接情况是否正常，只有检查通过才能解除细胞分裂的抑制。如果这个检查点出现异常，就容易出现非整倍体。 此外，卵子的纺锤体组装也不太可靠。相比其他细胞类型，人类卵子的纺锤体组装更加不稳定。在纺锤体微管从动粒发出到双极纺锤体完全形成的过程中，存在较长的时间，容易出现错误。 同源重组也会影响二价体的染色单体结合，如果重组发生的位置不正常，就容易导致二价体分离错误。 总而言之，人类卵子在减数分裂过程中容易出现分离错误，从而导致非整倍性的发生。年龄、纺锤体组装检查点的失效、卵子纺锤体的不稳定性以及同源重组中的缺陷都可能导致减数分裂中的错误。对非整倍性的机制进行深入研究，将为诊断和治疗提供理论基础。
