“终于轮到中国了！”5月20日，巴基斯坦科学家带4岁女儿来上海求医，最终，中国专家团队成功治愈重型罕见病，女孩妈妈激动地表示：中国是我最爱的国家！网友感叹：终于，也有人远赴中国求医了。 巴基斯坦人阿米尔努力学习成为科学家，本以为从此能改变一家人的生活，可是他看了那么多的书，却没法拯救自己的女儿艾莎。 艾莎一出生就患上了地中海贫血症，这是全球高发的疾病，也是难以治愈的疑难杂症，艾莎患病的类型，是需要定期输血才能活下去的重型地中海贫血症。 对于艾莎这样的患病孩子，从出生起就十分依赖医疗资源，不幸的是，艾莎出生在医疗落后、医疗资源匮乏的巴基斯坦。 虽然艾莎的父母都算成功人士，父亲阿米尔还是很有见识和地位的科学家，但是在给艾莎治疗疾病上依然有许多无能为力。 只有四岁的艾莎，长期处在贫血的状态下，每个月都要定期输血，否则就会引发危及生命的后果。 在巴基斯坦，血液资源是非常珍贵的医疗资源，阿米尔每个月都要担忧艾莎没法及时得到输血治疗。 昂贵的治疗价格和为病情担惊受怕的压力，让阿米尔和妻子承受着巨大的负担，也给小艾莎带来许多痛苦。 长期患病的艾莎身体健康堪忧，成长发育的速度远低于同龄孩子，也无法像其他孩子一样正常生活，每天在生死边缘挣扎。 阿米尔为了让艾莎得到有效的治疗，四年期间跑遍了中东各大医院，希望能给艾莎一个希望，可是最后都失望而归。 即使一遍遍承受痛苦和绝望，阿米尔还是坚持寻找医疗资源，查询有关地中海贫血症的科研文章和报道。 又一次，一篇来自中国的报道引起了阿米尔的注意，上海一家儿科医院，正在对重型地中海贫血症进行临床研究。 看到标题上的几个关键词，阿米尔心中涌起一股希望，只要能让艾莎的疾病痊愈，阿米尔愿意远赴千里尝试一个可能。 阿米尔搜索了许多有关这家医院和这种治疗方式的资料，材料中说，中国医生用基因编辑技术，修正胎儿造血细胞。 听上去就很神奇的医疗技术，操作起来更为复杂，但是这是阿米尔能为女儿艾莎找到的唯一希望。 埃米尔和妻子立刻启程，带着艾莎飞过4000公里的距离，来到上海求医。中国的医院对阿米尔一家是完全陌生的环境，语言不通，病情严重，治疗困难，阿米尔没有一天不再担心。 中国医生为艾莎提供了最好的治疗，艾莎来到上海的儿科医院后，医生就召集专家会诊，给艾莎制定了详尽科学的治疗方案。 艾莎的贫血是基因原因，医疗团队先从艾莎体内提取造血干细胞，然后运用基因编辑技术，使用中国自主研发的碱基编辑药物，修正造血干细胞的功能。 当药物编辑成功后，医生将改造后的造血干细胞，重新送回艾莎的体内。从治疗开始的那一刻，阿米尔仿佛在实时见证奇迹的发生。 造血干细胞在艾莎的体内焕发活力，接受治疗后的每一天，艾莎的检查结果都有新的好消息。 一个月后，艾莎体内的血红蛋白含量已经接近正常水平，四个月后，艾莎的各项指标都趋于稳定。 四年来依靠输血才能维生的艾莎，在中国治疗四个多月后，终于摆脱了外部输血的依赖，阿米尔和妻子喜极而泣，对中国的医疗团队万分感谢。 小艾莎再也不是那个苍白瘦弱的孩子，阿米尔和妻子捧着女儿红润的面颊，忍不住不断亲吻，他们从未看过女儿这样充满生机和活力。 “中国是我最爱的国家，中国救了我们全家！”艾莎和妈妈牵起手，对几个月来为艾莎治疗的医生护士们表达感激之情。 阿米尔自己就是一名科学家，更明白治疗背后凝聚着许多人的汗水和成果。中国自主研制的医疗技术，为全世界带来了生命的希望。 艾莎是首个接受中国基因编辑技术治愈的外籍儿童，以后会有更多外国人，远赴中国求医。 参考资料：巴科学家带女儿来华求医成功孩子妈妈：中国是我最爱的国家2025年05月21日09:24封面新闻
