这消息出来，震惊了 ​卢麒元提出公开艾滋病患者信息，其依据是为下一代考虑，认为需

这消息出来，震惊了 ​卢麒元提出公开艾滋病患者信息，其依据是为下一代考虑，认为需对相关人群进行管控。 ​2024年我国艾滋病人数达132.9万，预计2025年月均新增超4000人。现行法律保护艾滋病患者的隐私权和名誉权，卢麒元却认为这是以牺牲公众健康权和知情权为代价。 先不说别的，一旦公开艾滋病患者信息，后果不堪设想。想想看，那些患者会遭受多少异样眼光、多少歧视和排挤？在一些地方，哪怕只是怀疑谁得了艾滋病，都可能被周围人孤立，工作丢了、朋友没了、家人也抬不起头 。要是真把信息公开，他们的生活将彻底崩塌，甚至可能引发一系列极端事件，这对社会稳定绝不是好事。 从法律层面来讲，《艾滋病防治条例》白纸黑字规定，未经本人或监护人同意，谁都不能公开患者及其家属的具体身份信息，违反可是要受惩罚的。这是对人权最基本的尊重，是法律的底线。要是随意打破，那以后还有谁愿意去检测、去治疗？都怕被曝光，只能偷偷躲着，这对防控艾滋病反而更不利。 再来看看卢麒元的理由，说为下一代考虑。可真公开信息就能解决问题吗？艾滋病传播途径主要是性传播、血液传播和母婴传播 ，真正有效防控得靠宣传教育、普及安全措施、加强检测和治疗，而不是公开信息搞“有罪推定”。你把患者信息都公开，大家都去歧视他们，他们更不愿意配合治疗，病毒传播风险只会更高。 从公共卫生角度看，鼓励患者主动检测、按时治疗，才是控制病毒传播的关键。要是信息被随意公开，患者出于恐惧和羞耻，就会逃避检测和治疗，病毒在体内大量复制，传播几率大大增加。比如，在某些信息管控不当的地区，就出现过患者因害怕曝光而放弃治疗，导致病情恶化还传染他人的情况。 卢麒元的观点，看似为公众好，实则忽略了患者的基本权益和整个社会的长远利益。我们应该做的，是加大防艾宣传，让大家正确认识艾滋病，减少歧视；是提高检测治疗的可及性，让患者能安心接受治疗；是完善法律法规，在保护患者隐私的同时，保障公众安全。各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。