放射外科SABR可以通过激活STING 通路来激活免疫功能。其中8-15 Gy/FX 激活功能最强。
正当原发肿瘤这个大本营被免疫系统攻击时，早已有部分肿瘤细胞悄悄脱落，进入休眠状态并开启它们的流浪之旅。这些休眠肿瘤细胞散落在体内不再增殖，并且可以逃避自然杀伤（NK）细胞和T细胞的识别，有助于其在转移部位的散播以及定植。而一旦肿瘤细胞从沉睡中被唤醒，便会重新开始失控增殖，导致肿瘤复发和转移[1]。 扩散到远处的复发性癌症，是癌症患者中疾病相关死亡的主要原因。根据肿瘤类型的不同，转移经常在肿瘤细胞休眠数月至数十年后发生[2]。例如，被诊断为早期肺腺癌（I或II期）的患者，其中近一半人在原发肿瘤治疗后数月至数年时发生转移[3]。因此，深入了解这些隐蔽的休眠肿瘤细胞，成为科学家们解开肿瘤复发或转移难题的突破口。 美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Joan Massagué及其同事们发现，干扰素基因刺激因子（STING）是休眠肺腺癌肿瘤细胞转移过程中的重要检查点。在休眠、觉醒、转移阶段，肿瘤细胞中的STING基因表达水平发生着转变，为低→高→低。依赖于NK细胞和T细胞的存在，使用STING激活剂治疗可以消除患癌小鼠体内散播的肿瘤细胞，预防肿瘤复发或转移。
