这家基因编辑初创正在挑战FDA的监管边界
《麻省理工科技评论》从2013年开始报道CRISPR基因编辑技术，我们将它称为本世纪最大的生物技术突破。然而到目前为止，只有一种基因编辑药物获批。这种药物仅在约40名患有镰状细胞病的患者身上进行了商业化使用。显然，CRISPR的...
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“木头姐”2026战略:押注基因编辑,抛售消费科技
“木头姐”凯茜·伍德创办并领导的资产管理公司ARKInvest(方舟投资)大幅增配基因编辑与基因组学标的，买入主力为美国生物科技公司BeamTherapeutics(BEAM.US)。作为碱基编辑技术的先驱企业，Beam正通过该技术开发精准基因药物以...
"想吃鱼但不想挑刺儿"，中国科学院培育"无肌间刺鲫鱼"，实现吃鱼自由不用再小心翼
"想吃鱼但不想挑刺儿"，中国科学院培育"无肌间刺鲫鱼"，实现吃鱼自由不用再小心翼翼地挑刺了。潮新闻主持人魏川。中国人为了吃有多拼？一句"想吃鱼但不想挑刺儿"，科学家苦研多年，"无刺鲫鱼"终于亮相，很快就能端上餐桌。12月22日，这款"无肌间刺异育银鲫"在中国科学院遗传与发育生物学研究所正式亮相。鲫鱼味美，却因刺多让人头疼，每条鱼的小刺多达80多根。中国科学院院士桂建芳带领团队结合非减数融合生殖与基因编辑技术，成功去掉了这些烦人的小刺，只留大刺，口感和普通鲫鱼没差别。后续该新品种还将推进规模化繁育。网友直呼：终于能实现吃鱼自由，不用再小心翼翼的挑刺了。
世界首批胚胎干细胞基因编辑克隆牛在河北培育成功
它们体格健壮、毛色相同，是世界首批胚胎干细胞基因编辑克隆牛。12月20日，在石家庄天泉良种奶牛有限公司奶牛场，项目团队成员正在观察克隆牛生长情况。从左到右依次为韩建永、刘红波、李树静。河北日报记者王璐丹摄 “这是...
父母双方携带相同显性致病突变:真有必要胚胎基因编辑吗?
人类胚胎基因编辑技术自 CRISPR 等工具出现以来，引发了广泛的科学和伦理讨论。其中一个常被提及的极端例子是：父母双方携带相同的显性致病突变，且为纯合状态，后代100%会患病。理论上，这似乎构成了胚胎编辑的“唯一必要情境...
美国公司重启“基因编辑婴儿”科学界深表担忧:禁区不能破!
多位基因编辑领域专家均向记者表示，尽管基因编辑技术进展迅速，安全性也在不断提高，但仍不足以确保操作过程的安全。而且，这一做法的法律、伦理风险十分巨大—这更像是公司的一种商业炒作行为，公众切勿受其误导。基因编辑...
美国基因编辑疗法迈入“快车道”为罕见病定制药研发开绿灯
IT之家11月1日消息，彭博社昨日（10月31日）发布博文，报道称美国食品药品监督管理局（FDA）计划简化个性化基因编辑疗法的审批流程，通过合并相似罕见病症的临床试验，为个性化基因编辑疗法开辟“快车道”。IT之家援引博文介绍...
英国制药巨头阿斯利康签5.55亿美元AI协议布局基因编辑
观点网讯：10月6日，英国制药巨头阿斯利康AZN宣布签署一项总额5.55亿美元的人工智能合作协议，旨在借助AI技术推进基因编辑疗法开发。
英国制药巨头阿斯利康签5.55亿美元AI协议布局基因编辑
观点网讯：10月6日，英国制药巨头阿斯利康AZN宣布签署一项总额5.55亿美元的人工智能合作协议，旨在借助AI技术推进基因编辑疗法开发。
上海儿童医学中心张江院区启用一年,试点推进基因编辑等前沿细胞治疗
在疑难血液病诊治方面，该院区系统收治难治/复发急性白血病，占首诊比例20%，免疫治疗逐步前移，并试点推进基因编辑NK细胞、CAR-NK等前沿细胞治疗。急性淋巴细胞白血病五年总生存率达92%，难治性自身免疫性溶血性贫血治疗有效...