生物医药未来核心是技术重构、场景扩容、全球分工与支付革新，中国将从“快速跟进”走向“局部领跑”，在工程化与规模化环节形成全球竞争力。 一、核心趋势（2026-2030） - AI+生物技术融合：AI把靶点发现周期从5年缩至18个月、筛选效率提升30倍；AlphaFold等推动大分子研发，AI优化mRNA抗原设计提速30%。 - 精准医疗深化：基因组学、单细胞测序、空间组学让个性化治疗成主流；分子分型与靶向治疗普及，同病同治成过去式。 - CGT与基因编辑落地：CRISPR药物商业化加速，通用型CAR-T降本放量；实体瘤多靶点CAR-T进入临床，体内编辑安全性与效率持续优化。 - mRNA拓展边界：从疫苗延伸至肿瘤、罕见病；癌症疫苗进入III期，AI辅助抗原设计显著增效。 - ADC/双抗/小核酸爆发：国产ADC头对头数据胜出，双抗、多抗与小核酸成管线核心，BD交易向早期前移。 - 支付与可及性优化：“医保+商保”协同，商保占比由2025年5%升至2027年15%+；高价药（如CAR-T）加速纳入商保，真实世界数据支撑价值评估。 - 中国出海进阶：从产品授权转向联合开发与NewCo，2027年海外授权金额或破2000亿美元；工程化与规模化环节优势突出，在ADC、CGT等细分具备全球竞争力。 二、关键机遇与挑战 - 机遇：人口老龄化与慢病需求驱动，2025年全球市场约1.71万亿美元；中国市场破5万亿元、增速18%-20%；监管与支付改革加速创新转化。 - 挑战：源头创新仍稀缺，同质化竞争待解；CGT成本与可及性、AI数据治理、支付体系适配等问题仍需突破 。 三、投资与产业重点 - 技术平台：AI制药、CRISPR、mRNA、CGT、ADC，优先看临床数据硬、成药概率高的品种。 - 产业链：CRO/CDMO、高端耗材、符合国际标准的CGT生产基地，中国在工程化与规模化环节具备优势。 - 国际化：与MNC联合开发、早期管线出海、共建临床中心与支付谈判池，提升全球权益分享。 - 支付创新：商保扩容与真实世界研究数据应用，利好高价创新药与慢病管理。 四、未来画像（2030） - 研发：AI贯穿全流程，临床前周期缩短50%+，早期发现效率提升30倍，研发成本降40%+。 - 治疗：肿瘤进入“分型治疗+免疫/CGT+ADC”联合方案，5年生存率提升20%+；罕见病与遗传病通过基因编辑实现“一次性治愈”。 - 预防：mRNA个性化肿瘤疫苗、通用流感疫苗普及，传染病防控前移。 - 中国定位：全球高效创新药生产地，对成熟靶点新药贡献10%-15%；工程化与规模化环节领先，在ADC、CGT等细分领跑。