药物不是百分之百有效为什么获批上市，药物临床试验是否包藏猫腻 最近大家对于疫苗以及药物的疗效存在诸多疑问，为什么有人吃药了效果不好，有人不吃药为什么不发病，这些疑问让很多人对医疗产生不信任感，甚至动摇了世界观，认为这个世界到处是阴谋，抛开很多社会因素不谈，我们来就事论事，从专业知识的角度来聊聊这个事情。 临床试验是验证药物是否有效的重要流程，一个药物在动物身上实验有效，不代表在人体有效，同时还要验证药物的安全性，如果有严重副反应或者副反应发生率很高，药物也是无法上市的，因此医药公司筛选出潜在新药后一定要进行临床研究。 很多人认为新药一定要百分之百有效才可以获批上市，其实不是这样的，通常临床试验分两个组，一组是干预组，对于药物临床试验来说就是吃真药的那一组，另外一组是对照组，吃的是和干预组外形一模一样的安慰剂，里面没有有效成分，最后设置一个吃药的疗程，选择几个代表疗效的观察项目和代表副反应观察项目，实验结束后对这些项目进行两组对照，只要两组有差异就算是有效药物了，还有一些临床试验是对比新药和现有的标准药物的疗效的，也是差不多的方式。 所以并非上市的药物对每个人都有效，大部分人口服有效就很不错了。
李星辰
有效率连百分之四十也到不了