硫化物酸化吹气仪 NAI-LHW-6

该方法是标准中推荐的首选方法，尤其适用于低浓度硫化物（通常为0.02mg/L~2.0mg/L）的测定，具有灵敏度高、选择性好的特点。其核心原理是：在酸性条件下，水样中的硫化物与对氨基二甲基苯胺盐酸盐反应，在三氯化铁的催化作用下，生成不稳定的亚甲蓝中间体，随后进一步氧化聚合形成蓝色的亚甲蓝染料。亚甲蓝的颜色深度与水样中硫化物的浓度在一定范围内呈线性关系，通过分光光度计在665nm波长处测定吸光度，与标准曲线对比即可计算出硫化物的含量。

该方法的关键在于反应条件的控制，酸性环境（通常用硫酸调节pH值）是反应发生的前提，能够促进硫化物以硫化氢形式存在，增强反应活性；三氯化铁作为催化剂，可显著加快反应速率，确保反应充分进行；同时，反应温度和时间也需严格控制，一般在室温下反应10~15分钟即可达到稳定状态，温度过高可能导致亚甲蓝分解，影响检测结果。

碘量法适用于硫化物浓度较高（通常大于1mg/L）的水源水样品，具有操作简便、准确度高的优势。其原理基于氧化还原反应：在碱性条件下，水样中的硫化物与过量的碘溶液发生反应，硫化物被氧化为硫单质，而碘被还原为碘离子；随后加入硫酸酸化溶液，用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余的碘，根据硫代硫酸钠的消耗量计算出与硫化物反应的碘的量，进而求出水样中硫化物的浓度。相关反应式如下：

第一步（氧化反应）：S²⁻ + I₂ + 2OH⁻ = S↓ + 2I⁻ + H₂O

第二步（滴定反应）：I₂ + 2S₂O₃²⁻ = 2I⁻ + S₄O₆²⁻

该方法中，碱性环境的营造（通常用氢氧化钠溶液调节）可有效防止硫化氢的挥发，确保硫化物完全参与反应；碘溶液的过量加入是保证硫化物充分氧化的关键，一般需控制过量50%~100%；滴定过程中，淀粉溶液作为指示剂，当溶液由蓝色变为无色且30秒内不恢复时，即为滴定终点，终点判断的准确性直接影响最终检测结果。

试剂与仪器的质量直接决定检测结果的可靠性，GB/T 11941-1989标准对实验所需的试剂纯度、仪器性能均作出了明确规定。