Baxdrostat对夜间动态收缩压显示出具有统计学意义的显著降低，安慰剂校正后12周降幅13.9mmHg，安全性特征与BaxHTN试验一致

完整试验结果已在2025美国心脏协会科学年会公布

上海2025年11月11日--Bax24III期试验的阳性完整结果显示，与安慰剂相比，Baxdrostat在12周时使24小时平均收缩压（SBP）实现具有统计学和临床意义的显著降低。难治性高血压（rHTN）患者在标准治疗的基础上接受Baxdrostat2mg或安慰剂治疗[1]。疗效在24小时的周期内均有体现，包括高血压患者心血管事件风险较高的清晨时段[2]-[4]。

Baxdrostat在Bax24III期试验中达到主要终点，在难治性高血压患者中显示出具有临床意义且持续的降压效果。第12周时，安慰剂校正后的24小时动态平均收缩压降幅为14.0mmHg（95%置信区间[CI]-17.2，-10.8；p